WESTERN BLOT: CARCINOMA HEPATOCELULAR

miR-505 enhances doxorubicin-induced cytotoxicity in hepatocellular carcinoma through repressing the Akt pathway by directly targeting HMGB1

El objetivo de este estudio fue explorar el efecto del eje miR-505 / HMGB1 sobre la citotoxicidad de ADM en células HCC. 
Los efectos de miR-505 y HMGB1 en la vía de la proteína quinasa B (Akt) se determinaron mediante el examen de los niveles de proteína de:
  • Akt fosforilada (p-Akt)
  • Akt
  • Glucógeno sintasa quinasa-3β fosforilada (p-GSK-3β) 
  • GSK-3β
Encontramos que la caída de HMGB1 y la sobreexpresión de miR-505: 
  • Exacerbaron la inhibición de la viabilidad celular inducida por ADM
  • Aumentaron la apoptosis inducida por ADM 
  • Aumentaron la actividad de caspasa-3 en las células HCC tratadas con ADM.

Bibliografía:
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