miR-505 enhances doxorubicin-induced cytotoxicity in hepatocellular carcinoma through repressing the Akt pathway by directly targeting HMGB1
El objetivo de este estudio fue explorar el efecto del eje miR-505 / HMGB1 sobre la citotoxicidad de ADM en células HCC.
Los efectos de miR-505 y HMGB1 en la vía de la proteína quinasa B (Akt) se determinaron mediante el examen de los niveles de proteína de:
- Akt fosforilada (p-Akt)
- Akt
- Glucógeno sintasa quinasa-3β fosforilada (p-GSK-3β)
- GSK-3β
- Exacerbaron la inhibición de la viabilidad celular inducida por ADM
- Aumentaron la apoptosis inducida por ADM
- Aumentaron la actividad de caspasa-3 en las células HCC tratadas con ADM.
Bibliografía:
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