DINÁMICA DEL CRISPR / Cas9 MEDIADA POR LA EDICIÓN GENÓMICA DEL LOCUS AXL EN CÉLULAS DEL CARCINOMA HEPATOCELULAR
El presente estudio examinó la idoneidad de CRISPR / Cas9 para desactivar el receptor tirosina quinasa Axl en las líneas celulares de hepatoma humano, mediante edición genómica en dos clones de células individuales HLF y SNU449.
Un evento de edición genómica condujo a la inserción de dos aminoácidos que dieron como resultado una secuencia proteica alterada en lugar de un cambio de marco en el locus AXL de las células SNU449-Axl-1.
El estudio demuestra que la dinámica de CRISPR / Cas9 puede causar eventos de edición incompletos en las líneas celulares del cáncer, ya que los números de copias de los genes varían según la heterogeneidad genómica.
La ecografía no es pr confirmatoria de esa enf, el texto y la ref de epigenómica no corresponden al tema, 6.5/8
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